UBPN_United Brachial Plexus Network

...il loro inglese non lo capisco,ma credo sia una chat tipo questa Anglo-Americana magari qualcuno di voi può vedere "ke si dice" da quelle parti,io me la cavo meglio con il "barese"


www.ubpn.org/

BARESE???

Bene, siamo già in 2. Ne facciamo noi una italo-barese?

Mi appello anch'io a chi è più ferrato in questa lingua!

Stasera da casa gli do un'okkio... anche se il mio inglese è un po' "maccheronico"

Mi pare sia un'associazione, divulga informazioni e storie personali sia di paralisi ostetriche che da incidente. Una cosa che ho visto hanno da scaricare un biglietto da visita tipo, dove c'è scritto cosa non fare al braccio in caso di emergenza: non prendere la pressione da quel braccio, non usare aghi, immobilizare se ferito, e stare attenti nel posizionarlo in caso di raggi o altri esami.
Per il resto cerca di essere un punto di informazione un pò come stiamo cercando di fare qui ...

ciao ragazzi, è una associazione americana in cui vengono raccolte e divulgate informazioni scientifiche per lo più alle famiglie di bambini nati con la paralisi ostetrica. Tratta anche di adulti ma in linea di massima dei bambini. Io per qualche anno ho ricevuto dei libretti a casa donando pochissimo (10 dollari) e premetto che i loro francobolli con cui me li mandavano erano di 4 dollari (così ci rimettevano pure) Sui libretti c'erano le storrie dei piccoletti e non vi dico la tenerezza al cuore!!!! con le foto dei loro braccini... pazienza....