CELLULE STAMINALI

Spiacente Fazer ma.. proprio non mi trovi daccordo. Ivari Ferraresi, Raimondi, ecc.. SONO DEI LUMINARI. Qua non si capisce una cosa (anche se Giù l'ha scritto proprio rendendo l'idea).. quanti plessolesi ci sono al mondo?? 1000, 2000?? e per questo pugno di "mosche" vale la pena investire una fortuna?? Qual'è il ritorno poi economico?? E' brutto dirlo ma è così!! E questo cari miei non solo in Italia.. PIU' CHE MAI negli USA!!! Qui anche senza soldi il tuo intervento al plesso lo puoi fare.. prova negli USA, torni a casa. POi non incominciamo col dire.. si in Giappone, in America, in India e a monculi sono più avanti.. è in ITALIA al momento che con quello che c'è di conoscenza sul plesso che siamo più avanti. Non vi fate forviare dai discorsi, dalle americanate e dalle puttanate.. in generale se le staminali (e me lo auguro di cuore) ci saranno di aiuto sarà per vie "traverse" e non per una ricerca MIRATA sul plesso. Basiamoci prima su quello che abbiamo, non sputiamo nel piatto dove mangiamo e soprattutto.. RIMANIAMO CON I PIEDI PER TERRA ragazzi.

Bè, io ho generalizzato parecchio...

e poi IMHO quando si parla di lesioni nervose/midollare non mi riferisco sempre e solo al plesso.

SoleLuna46, 17/07/2009 8.38:

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Ivari Ferraresi, Raimondi, ecc.. SONO DEI LUMINARI.

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Quoto al 100%

Noi tutti, io per primo, speriamo che un bel giorno qualcuno inventi la famosa "formula magica" che faccia guarire il nostro plesso, ma come ha già detto Giuseppe, la via da percorrere è ancora molto lunga e piena di punti interrogativi.

x Marley:
quando dici che in Italia ci sono (oltre alla ricerca) molte altre cose che non vanno, mi trovi sicuramente concorde... ma non credere che fuori dai nostri confini sia tutto rose & fiori... ogni paese ha i propri "mali"... diciamo che ultimamente in Italia ne abbiamo qualcuno in più!

..se non si prende in considerazione solo il plesso già cambia , nel senso che in Italia anch'io critico la "non" ricerca sulle staminali, nel senso che ci son molti paletti e che come diceva Giù, prima di passare alla vera e propria sperimentazione sull'uomo.. ne passerà del tempo. Io ti "riprendevo" nello specifico sul plesso.. troppe volte si pensa )e ti dico con sicurezza ERRONEAMENTE) che il "meglio" in medicina sia sempre fuori dall'Italia.. molte volte può esser anche vero, è vero che all'interno delle strutture ospedaliere si fanno anche delle "cazzate" ma nel caso del plesso (se ne fanno tante cazzate ma non da parte dei professionisti del "settore") il meglio è qua (Millesi è a Vienna per esempio ma.. è italiano, Gilbert è francese ma con chi collaborà?? Con Raimondi..) Poi uno si può arrabbiare con la lesione quanto vuole (è sacrosanto e per sfogo è anche giusto), io mi ritengo fortunato, RINGRAZIO Raimondi per quello che ha fatto e farà, perchè qualche "ritocchino" lo dovrò fare ma.. azz, prima ero con un tutore al collo con dolori lancinanti (ci sono ancora ma molto meno) ed un braccio inesistente ed immobile.. ad oggi a tre anni dall'intervento sto cavolo di braccio lo uso, mi serve mi ha fatto tornare nella MIA normalità. Certo non è quello di prima, è un'altra storia però mi ritengo fortunato per quanto ottenuto. Io posso dire per me (per la mia esperienza) quanto ottenuto grazie al dott. Raimondi.. del resto dalla prima visita con me fu chiaro (e penso TUTTI i luminari del plesso, nessuno "promette" niente) mi disse "per il tuo tipo di lesione non sarà MAI il braccio di prima, avrà delle limitazioni anche grandi, però qualcosa gli faremo fare.. sarà almeno un buon braccio d'appoggio a quello buono". Questo è quanto mi disse ed è stato così (anzi, forse sta andando anche meglio ).. questo per dire che i dottori esperti e preparati sul plesso sanno quello che dicono, se uno ha un'avulsione totale non ti "illudono", ma semplicemente ti dicono le cose come stanno. Quindi Fazer capiscimi bene.. non è un rimprovero quello che che ti dico ma una puntualizzazione.. nel senso che soprattutto in un forum come il nostro, da consigliere e moderatore dico: "occhio a quello che si dice" e soprattutto MAI sparare a zero senza prima conoscere..

x quello che leggo quoto in pieno gianluca (soleluna46) in tutto e x tutto su questo tema.

Io sò ed ho sempre evidenziato che i numeri uno al mondo (proprio per essere stati i primi nella microchirurgia sulla mano) sono i medici dello staff di Morelli, tra cui Raimondi, ecc...

Quindi ok... è che ultimamente il mio paese mi sta deludendo di BRUTTO in molti campi, dalla politica alla giustizia, e via discorrendo...

il mio quote evidenziava proprio.... quel " moooooooooooooooolto altro ancora" che non mi va giù!


ecco, vedi appunto le ultime parole di Ale



e poi scusate, prendetevela con Marley, che c'entro io???

Fazer Daffy Duck, 17/07/2009 12.30:

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Io sò ed ho sempre evidenziato che i numeri uno al mondo (proprio per essere stati i primi nella microchirurgia sulla mano) sono i medici dello staff di Morelli, tra cui Raimondi, ecc...

Quindi ok... è che ultimamente il mio paese mi sta deludendo di BRUTTO in molti campi, dalla politica alla giustizia, e via discorrendo...

il mio quote evidenziava proprio.... quel " moooooooooooooooolto altro ancora" che non mi va giù!

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io son stato operato proprio da loro nel lontano 1986 e ti garantisco che allora ne arrivavano da tutta europa lì a Legnano per questo tipo di operazione ......
l'italia .................. se ti dico la verità mi delude su tanti campi anche a me purtroppo ....
bye bye

a me più che dall'italia sto avendo molte delusioni dalle persone in generale, ma questo è un altro discorso :(

Marley85, 15/07/2009 21.14:

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http://www.midollospinale.it/EEndCom/ITCON/homepage.nsf/(VIEWDOCSBYID)/EBF6DFC3EE1152C1C1257019002BA069?OpenDocument

italia

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molto interessante

.......io non ho seguito a pieno la discussione e non voglio entrare nel merito di considerazioni personali di nessun tipo,ma una cosa la vorrei puntualizzare,riguardo alla stima approssimativa dei casi di plessolesione in Italia...
Mi sono informato parecchio e un po' per caso un po' per ricerca,ho conosciuto una quantita' incredibile di casi di plessolesi,tutti ragazzi che come noi lottano e si impegnano per ritornare alla normalita',ma che per indole personale,carattere,o semplicemente per la decisione di "lasciarsi tutto alle spalle" non vogliono scrivere sul forum,ne si applicano per diffondere i loro casi di ottimi recuperi.

Non sto' raccontando "sentiti dire" o storie riportatemi da terzi,vi porto a testimonianza cio' che ho visto personalmente,e la storia di ragazzi che sono davvero tornati alla normalita'.

La quantita' di casi che rimangono nell'anonimato e' tale da farmi tranquillamente affermare,con grosso rammarico,che questa comunita' virtuale e tutte le nostre storie,non sono che la punta dell'Iceberg di una patologia purtroppo sempre piu' tristemente diffusa per svariate tipologie di incidenti(in primis ovviamente quelli su due ruote).

Questo spero possa servire come ulteriore impulso a tutti i membri del forum

L'impegno deve essere alla base di tutto,i tempi purtroppo si sa' che sono lunghissimi,ma guarire si puo'!!!

Non entro ovviamente nel merito dello specifico dei casi,dato che per loro scelta hanno deciso di restare anonimi anche quando gli ho illustrato l'esistenza del forum,e soprattutto vorrei che il mio intervento potesse essere letto come fonte di speranza reale dato che credo che possa essere utile a tutti a prescindere

1000,2000 plessolesi? MA COSA CA__O DICI!!!!!!!!!!
Tutti i para,tetraplegici,per lo meno la maggior parte soffre di problemi alle radici spinali.(compreso SLA) sai di cosa stò parlando?
Risparmiaci le tue idiozie.

E per lo più caro SoleLuna... sono ragazzi giovanissimi,con la voglia di vivere,non SOPRAVVIVERE.
Beato te che molto probailmente non soffri di una paralisi totale...ma chi ha un avulsione del plesso,che come tu ben sai si tratta comunque di (radici spinali) non la pensa come te.
E se tornassi indietro,non mi farei riaprire dalla testa ai pedi 3,4 volte per far finta di AVERE UN BRACCIO.

Saluti

Comunque sia...1000,2000 plessolesi magari saranno solo quì in italia,NO NEL MONDO.Quindi NE VALE LA PENA.

Ciao

Marley85, 18/07/2009 18.09:

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Comunque sia...1000,2000 plessolesi magari saranno solo quì in italia,NO NEL MONDO.Quindi NE VALE LA PENA.

Ciao

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bob,scusa se mi intrometto,ma credo che soleluna voglia dire che essendo,noi,(plessolesi) pochi,in italia o nel mondo che sia,,ancora magari non cè uno studio approfondito o comunque innovazioni sul recupero del plesso proprio xkè siamo un numero ridotto.............e poi figurati se fosse x soleluna se nn avrebbe voluto che qst novità fossero arrivate........ e poi sul discorso dei luminari,condivido in pieno soleluna,credo che anche se nn siamo arrivati a chissà chè innovazione,ma almeno cè qualcuno che si impegna nello studio del nostro problema....e ringraziamo sti ''luminari'' se in italia oggi è possibile fare questi tipi di interventi in modo gratuito,altrimento,nn so voi,ma io avrei avuto qualche problemino a trovare20000/30000 euro per farlo da privatooo............ e poi ognuno credo abbia la possibilità di sparare qualsiasi ''idiozia'',ne risponde sempre lui poi........ma impARA AD ACCETTARE I PENSIERI E I PUNTI DI VISTA DI TUTTI,E NON OFFENDERE,INFONDO,SIAMO IN UN PAESE DMOCRATICO.......... ......E SOLO UN CONSIGLIO E UN MIO PUNTO DI VISTA,NON VORREI SEMBRARE L'INTELLETTUALE DI TURNO........ BELLA BOB

...BELLA RAGA

...BELLA RAGA

.. NON è che 1000, 2000 o quanti siamo di plessolesi di "numero" non siamo importanti, ci mancherebbe.. ma è il numero per il "business" che in medicina devono fare che non c'è, che non siamo abbastanza. A noi come ho già detto arriverà (E ME LO AUGURO DI CUORE ANCHE DOMANI) di "riflesso" in risoluzione ad altre patologie.. ma per i solo PLESSO. A parte qualche luminare che si prodiga (e purtroppo a volte senza neanche poter unire le forze) tipo Ferraresi, Raimondi, Nigi, ecc.. non c'è niente di concreto. Per questo dico.. aspettiamo, vediamo quello che succede..

Ciao a tutti,
ho letto gli sfoghi è pensieri carichi di energia è voglia di vita e di un futuro migliore.

Propongo con umiltà, l'idea di creare un comitato scientifico che ci aiuti a valutare quali ricerche vanno finanziate. E poi saremo noi insieme magari alla associazione A.P.L.I. ha trovare i fondi per le ricerche.
Siamo Noi a dover stimolare il mondo per trovare la soluzione.

Mario, il destro più forte del mondo ;-)