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CELLULE STAMINALI

Ultimo Aggiornamento: 04/04/2014 14:28
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12/07/2010 22:47
 
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Aiutatemi a capire...
-http://www.midollospinale.it/EEndCom/ITCON/homepage.nsf/(VIEWDOCSBYID)/EBF6DFC3EE1152C1C1257019002BA069?OpenDocument


-http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=3757


-http://www.eurostemcell.org/faq/come-potrebbero-essere-utili-le-cellule-staminali-la-cura-delle-lesioni-del-midollo-spinale


Ecco,allora probabile che a molti di voi quest'(argomento) poco interessa,ma x chi come me ha una vita d'avanti e continua a sperare,interessa e come...
Mi domando:
-Perchè è tutto bloccato?
-Perchè se stiamo così indietro con la ricerca non si faccia nulla per andare avanti?
-Perchè i nostri vari esperti del plesso (luminari) come qualkuno in questo forum continua a chiamarli (SoleLuna) non ce ne parlano di queste ricerche condotte da VERI LUMINARI?E continuano a ripetere che sono tutte frottole?
-Perchè si continua a dire che porca putt@@a siamo IN POCHI quando in realtà questo problema riguarda MIGLIAIA di persone in tutto il mondo,per la maggior parte giovanissime?
-Perchè si continua a dire chè per la comunità scentifica NON CONTIAMO NULLA?
-Perchè?Forse perchè x il mondo noi andiamo bene così?(inizio a pensar anche questo. [SM=g27834]

Ciao a tutti e buona serata [SM=x230899]



[Modificato da ilgino53 13/07/2010 20:12]
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13/07/2010 15:54
 
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per marley85
Ti pongo una domanda io e vediamo se sai rispondermi?
Quante persone ci sono in seguito a incidenti con il midollo spezzato? Ovviamente molte di più di gente plessolesa e per questi non hanno trovato alcun rimedio. Ci sono delle lesioni che FORSE e lo spero magari tra 10, 20, o ..... anni ripareranno, chi riuscirà a fare in modo che il midollo danneggiato venga ripristinato vincerà il premio Nobel sicuramente.Non rimane che sperare e vivere la vita oppure chi vuole è libero di farsi le pippe mentali.
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Ciao Marley, ti rispondo semplicemente in primis sulla questione “luminari”. Io un Gilbert, un Millesi, un Raimondi, un Ferraresi in
fatto di plesso non poso non definirli “luminari”, sono questi (e qualcun’altro.. non posso scriver tutti) che hanno e fanno gli studi sul plesso.
Io ti ripeto.. se non fossi stato operato SICURAMENTE non avrei ottenuto quello che ho adesso e naturalmente ne sono felice.. come non
esserlo.. non muovevo un c.. e ad oggi ho un uso del braccio, ovvio e scontato che ringrazi chi mi ha operato.. no?? Ma la mia RIPETO,
per l’ennesima volta.. NON è una lesione totale, è in questo caso che l’intervento da risultati minori. Qui su questo punto NESSUN dottore
tra i “luminari” ti dirà che recupero avrai.. Raimondi con me è stato mooolto più “stretto”, ho recuperato più di quello che mi aveva detto
all’inizio.. lo aveva messo in ponte ma non me lo aveva neanche accennato proprio perchè non c’era nessuna certezza.
RIPETO, se non plesso siamo indietro (come in tante altre cose al mondo del resto) è COLPA DEL SISTEMA, i dottori, i “luminari” che ne sono
coinvolti se non hanno alla base un metodo di ricerca concreto mi dici che colpe hanno?? Se non ci sono fondi, se tutto è infognato.. è colpa loro??
RICERCA vuol dire fornire fondi per attrezzature, macchinari, studi, infrastrutture e tanto altro ancora.. se lo stato, le nazioni non contribuiscono, chi lo
deve fare?? Facciamo una colletta?? Li sequestriamo come nei film e li facciamo lavorare in uno scantinato??
Io è lì che vorrei arrivare, al SISTEMA ma sono/siamo troppo piccoli per farlo, di questo mi rendo conto.
In sostanza NON bisogna sparare a zero su tutto e tutti.. chi si avvicina purtroppo al plesso deve sapere (e questo è compito nostro) a cosa potrebbe andare
in contro. Senza sentenziare su diagnosi.. questo non spetta a noi, ci sono i dottori per questo. Però Marley quando anche in passato hai detto “non fatevi aprire”
è un’affermazione sbagliata, permettimelo perchè se io come molti qui dentro non c’eravamo fatti aprire.. oggi eravamo ancora con tutore e
braccio inutilizzato. Quindi con questo ti dico.. ti STRASOSTENGO per la “guerra” al sistema ma non mi scaglierò mai contro a chi fa il suo lavoro con
passione e dedizione e che gioisce per i risultati ottenuti.. perchè il dottore che mi ha operato è proprio questo qello che ha fatto e ad oggi (son
passati 4 anni dall’intervento) ed ancora mi dice di non mollare perchè c’è da fare [SM=g27822]
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Ciao Soleluna...ti ripeto che il mio consiglio "se leggi bene quel post" era per chi come me ha un'avulsione totale al plesso,non per chi ha solamente qualche stiramento o roba del genere.
Quindi insisto nel dire RAGAZZI NEL CASO DI AVULSIONE TOTALE cioè paralisi del braccio NON FATEVI APRIRE,nn serve ad un c@@@o,nn fatevi fregare.
(invece carissimo Gianluca quì ti APRONO 3,4,5 volte) in qualsiasi caso,e devono finirla...perchè la nostra pelle non vale meno della loro! [SM=g27826]
Spero di essere stato abbastanza chiaro.

Ciao [SM=x230899]
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29/07/2010 21:37
 
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ci credo ancora....................non sò perchè.
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e aspettiamo... e incrociamo le dita! [SM=g1356715] [SM=g27811]

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Benny

" La pazienza è l'arte di sperare ! " Luc de Clapiers de Vauvenargues
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30/07/2010 21:21
 
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o Fazer Daffy Duk guarda quì: www.ansa.it/web/notizie/rubriche/scienza/2010/07/30/visualizza_new.html_1877061...

t'immagini fanno al caso nostro? [SM=g1356697]
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31/07/2010 16:11
 
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"La speranza - scrive il New York Times che da' notizia del via ai test - e' che le cellule iniettate riparino l'isolamento, noto come mielina, attorno alle cellule nervose, ripristinando la capacita' di alcuni nervi di portare segnali."



[SM=g27811]

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Benny

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13/10/2010 16:11
 
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Salve ragazzi...è un pò che non scrivo!

Volevo solo postarvi un link con alcune informazioni che mi sono state inviate dalla Francia(dalla mia ex..per chi se la ricordasse)
Lo so che non ci riguardano personalmente...(almeno per ora)...ma sono comunque grandi novità e non capisco come mai in Italia non si siano sentite(almeno io non ho sentito nulla di tutto ciò)
ecco il video...andate al 30 min. è in francese ma si capisce...e comunque abbiamo il nostro presidente che sà il fatto suo.. [SM=g27811]

jt.france2.fr/20h/

ci sono anche 3 degli articoli annessi...
www.stempole-idf.com/FicheProfil/tabid/54/IDTiers/125/Defa...

www.santelog.com/modules/connaissances/actualite-sante-cellules-souches-embryonnaires-humaines-1er-essai-clinique-sur-lhomme_4159_lirelasuite.htm#lir...

www.lematin.ch/actu/monde/cellules-souches-injectees-humai...

giuliano se non riesci a tradurli fammi sapere che lo faccio io... [SM=g27817]
ciao Belli!!!
Ivan
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13/10/2010 16:24
 
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avete capito tutto??? [SM=g27820]

comunque ho trovato anche qualcosina in italiano...

www.liquida.it/cellule-staminali/

speriamo bene!!!

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13/10/2010 22:21
 
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è lung u fatt!!! [SM=g27834]

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Benny

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16/10/2010 13:17
 
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Ho unito tutti i post e le info riguardanti qusto argomento...
Discutiamone qui' senza aprire altri post!
[SM=g27811]
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29/11/2010 15:57
 
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Ciao ragazzi tempo fa sentendo continuamente parlare di queste benedette cellule staminali e di quanto potenziale potessero avere nella rigenerazione di qualsiasi tipo di tessuto, compreso quello nervoso, ho iniziato a dare un occhiata su internet per vedere se esistesse qualche centro nel mondo che avesse già iniziato ad utilizzare queste cellule sull'uomo e finora ho trovato solo due centri al mondo che le usano, uno si trova in cina e utilizza le staminali provenienti da cordone ombelicale e l'altro si trova in germania e utilizza cellule autologhe, cioè staminali prelevate direttamente dal midollo spinale del paziente stesso.

A nessuno di voi è mai venuta la curiosità di approfondire l'argomento?

Se fossi certo che il trattamento funziona, anche se costa un bel pò, io mi ci sottoporrei subito, ma se poi è una bufala?????

alle iene in diverse puntate avevano trattato l'argomento ma chi l'aveva provato dava pareri molto discordanti, alcuni dicevano che su di loro aveva fatto miracoli, altri dicevano che su di loro non aveva avuto alcun effetto, i ricercatori italiani erano tutti perplessi riguardo all'effettiva efficacia di questo trattamento.

c'è qualcuno di voi che ha già provato le staminali? cosa ne pensate?
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29/11/2010 16:29
 
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Matteo, non avere fretta, fai le cose con calma e prima di prendere in considerazione le staminali devi vedere quiali e quanti progressi avrai.
Ti ho scritto nell'altro post segui i consigli dei dottori e lavora sodo per un buon recupero che stanne certo, arriverà.
Quando sei stato operato?

[SM=g9433]
Giuliano


Nasci... Muori!!! nel mezzo vivi (però cerca di divertirti...)!!


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29/11/2010 18:19
 
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Staminali?
Ho girato mezzo mondo...e ci sono quasi,ma se nn iniziano le sperimentazioni cliniche,moriremo così. [SM=g27820] Quindi devono muoversiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii stì bastardi!!!!!!! Perchè è tutto bloccato,rubano solamente $$$$$$$$$$$$$$ e nn muovono il culo. [SM=g27826]
Per quanto riguarda interventi chirurgici a "squartamento" io a differenza di Giuliano nn te li consiglio,almeno chè nn si tratta di qualche tendine stirato ecc..,xchè se hai avulsioni spinali o roba del genere i risultati nn sono apprezzabili...paragonabili quasi a 0.
Ciao è speriamo bene... [SM=x230899]
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01/12/2010 16:55
 
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L'argomento è stato trattato a fondo, se fai qualche ricerca sul forum vedrai che qualche post lo trovi.

Personalmente sono del parere che le staminali saranno il futuro della medicina, ma purtroppo credo anche che non riusciremo a vedere risultati concreti prima dei prossimi 20/30 anni.



_____________________________________________________
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ma in magazzino ho ancora troppi rancori
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06/12/2010 04:10
 
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Concordo pienamente con quanto scritto da Malex. Le cellule staminali sono il futuro , però attualmente ci sono molti fattori che influenzano e frenano un imminente applicazione : si va dal decorso fisiologico della ricerca che richiede moltissime sperimentazioni, all'assenza (o scarsa presenza) di investimenti nella ricerca , passando attraverso la Chiesa che funge da paracadute. Speriamo solo che i 20/30 anni non siano una previsione ottimistica [SM=x230925]
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Ciao a tutti,tramite un amico che ha sentito la notizia al tg,ho cercato l articolo di questa bambina salvata dalle staminali,vi metto il link così potete leggere l'articolo.

www.corriere.it/salute/11_febbraio_16/staminali-atrofia-spinale-bambina_8a92cd8c-39db-11e0-bd09-192dc2c1a1...
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