elettromiografia, risonanza o che?

ciao ragazzi,
scusate ma sono rimasta indietro nel tempo, a 10 anni fa.....
nel frattempo forse sono usciti nuovi metodi per analizzare il plesso o sono sempre i soliti?
cioè la crudele elettromiografia e la dolce risonanza?
io all'epoca feci la mielotac poco prima dell'intervento e mi dissero che si può fare solo una volta nella vita, sapete iente? so solo che stetti malissimo col liquido di contrasto....
un paio d'anni fa ho fatto una risonanza al plesso proprio e sembrava esservi un versamento....
ma aihme, mea culpa mea culpa non l'ho fatta vedere a nessuno.....
mi è passato di mente avendo avuto altri problemucci...

PS: LO SAPETE CHE ANCORA NON HO CAPITO BENE QUELLO CHE HO AVUTO???
PER TUTTI QUESTI ANNI HO CREDUTO AD UNO STIRAMENTO DEL PLESSO.... MA CHISSà...
HO AVUTO IL REC DEL BRACCIO TRANNE MANO E BICIPITE, così non lo posso usare un granchè----

Allora per quanto riguarda elettromiografia e ne so qualcosa dopo 4, ti dice solamente se il muscolo è stato reinnervato, per sapere se hai dei nervi ancora staccati devi fare un'altro esame. Non ti conosco e quindi non vorrei essere frainteso, ma penso che dopo diec'anni si possa fare ben poco, il problema te lo dovevi porre molto prima. Quindi adesso penso che da chiunque tu vada oltre spendere soldi per visite private ti diranno forse la stessa cosa. Poi come puoi vedere anche in questo forum ci sono diversi recuperi perchè ogni lesione è differente, quindi non è detto che anche rioperandoti otteresti qualcosa.Ciao Liviana.

mi dispiace per la tua risposta,
sono molto realista ma se posso fare qualcosa per migliorare perchè non posso farlo?
cmq come hai detto tu, non mi conosci..
ciao

Ciao Liviana!...Come vedi sono di RM anke io...!
Allora x quanto ne sò...e bada bene, le mie sono solo voci per sentito dire, quindi nn prenderle per sicure al 100%...la mieloTC puoi rifarla diverse volte, questo te lo dico xkè quando la feci io prima dell'intervento, il contrasto uscì dalle sacche strappate insieme alle radici, allorchè il chirurgo disse:ne rifaremo un'altra tra qlk giorno x avere una situazione + dettagliata...poi io nn ho ripetuto l'esame a causa della paura di un ago nella spina dorsale...ma questa è un'altra storia...
Sempre lo stesso chirurgo mi disse ke era possibile fare la mieloTC SENZA liquido di contrasto...onestamente nn mi sono mai informato nel senso, ma se così fosse sarebbe interessante...
X quanto riguarda l'elettromiografia confermo quanto detto sopra
Cmq...sempre da quello ke ho capito: mieloTC=ti fà vedere visivamente lo stato dei nervi, elettromiografia=ti indica la reinnervazione muscolare...
Se posso permettermi, sarebbe bene cominciare a capire perfettamente ke tipo di lesione hai avuto 10 anni fà ed in base a questo valutare cosa e quanto hai recuperato...e se proprio nn vuoi demordere dopo tutto sto tempo(e fai bene), magari portare tutta la documentazione del caso ad uno specialista del plesso e vedere cosa dice...anke solo per curiosità e senza crearsi aspettative rosee...
Questo è solo un consiglio...ciao Romana!

Guarda Liviana non volevo ne offendere ne essere frainteso, lungi da me l'idea di demoralizzare la gente, anzi sono uno che guarda la realtà nelle " palle degl'occhi". Volevo farti capire quello che ti ha detto Sergio79 che hai ragione a provare ma non aspettarti miracoli dopo diec'anni, e se qualcuno te le profetizza resta calma e senti anche un'altro parere. Tutto qua, ciao e scusa se mi sono spiegato male!!

ciao miccia tutto ok
ciao sergio, grazie per il messaggio, bè d'altra parte avrei risposto anch'io come voi.... sicuramente dopo 10 anni è tutta un'altra cosa...
è solo che io parlo di interventi palliativi, non il primo che ormai ho fatto.
io ad ottobre del 1997 sono stata operata al policlinico umberto I per tentare un innesto, circa 5 mesi e 1\2 dopo l'incidente e dopo essere stata a Legnano dove mi hanno detto "la mettiamo in lista" (tipo altroi 6 mesi) con molta indifferenza... LEGNANO MI HA DELUSO proprio sono solo mercenari tutti quanti! fatemelo dire....

All'atto operatorio il Dott. Nucci ha effettuato solo una neurolisi perchè i nervi rispondevano debolmente... e mi ha detto che il primo recupero ci sarebbe stato dopo 2 anni..
così è stato e dopo 2-3 anni ho iniziato a muovere anche leggermente le dita solo l'estenzione e via via meglio ma non ho rec nè la flessione del bicipite e la flessione delle dita.
dopo alcuni anni parlai con nucci per farmi rioperare ma lui mi disse che non poeva toccare dei nervi che stavano recuperando. nessuno mi ha mai parlato di recupero mai mai mai mai si trattava del 2 %%%%%%%
poi la vita è andata avanti, mi sono laureata,sposata ed ho un bimbo meraviglioso....
potrei essere felice ho tutto e mi sono abituata alla situazione che tutti voi sapete quanto è faticosa, a volte umiliante che ti trasforma dentro e ti fa vedere tutto in un altro modo.
si lo so non accetto il mio corpo e mi sono buttata giù, continuo nel cuor mio ad avere una luce di speranza quell'1% in più... che nessuno mi può togliere perchè è quella speranza che mi fa illudere e mi fa vivere.
la realtà è dura, ma io sto pensando ad un intervento perchè anche l'altro braccio mi sta dando problemi, la schiena ....
LASCIATEMI IL MIO SOGNO, in fin dei conti sogno solo un granello di sabbia su una spiaggia....

Si possono fare tutti gli esami di questo mondo ma purtroppo solo il dottore che "apre" lo sa.. poi gli esami sono gli stessi di 10 anni fa con il vantaggio che le macchine tecnologicamente sono evolute..

ragazzi, è andata meglio di come pensavo! certo i danni sono gravi, ma quelle singole oscillazioni sul monitor, quelle meravigliose curve che significano acenni di movimenti volontari mi fanno sperare tanto!
il bello è che neanche la dott.ssa ci credeva, infilava gli aghi tanto per, e poi si è ricreduta anche se è rimasta seria... ed ha detto che è come se ci fosse ancora un blocco....
ora il 16 novembre ho l'appuntamento con ferraresi, vorrei davvero operarmi con tutto il cuore subito subito...
speriamo speriamo speriamo.... dai dai daiiiiiii
un saluto dal braccino bucherellato ecome un colabrodo.

molte volte ho sentito parole che incitavano a non mollare ed ho sempre pensato è vero, non si deve mai lasciarsi dare per vinti, cavolo .... certo ... combattere .... andare avanti ... beh, che dire, liviana, a volte mi fermo a pensare che è facile per me che son solo 4 mesi dire così e mi chiedo se tra 10 anni continuerò ad essere coerente oppure se mi farò prendere dallo sconforto.
Tutto questo preambolo per dirti che sei un esempio di ciò che spesso sento dire a parole e spero di poter anch'io continuare con uno spirito combattivo proprio come te.

P.s. ritengo che l'avatar da te usato nel forum ti calzi a pennello

Liviana,
sono contento per te! Spero che tu possa fare l'intervento che auspichi, ma soprettutto mi fa piacere, come ha detto Luca, che in tutti questi anni non ti sia mai arresa! Copmlimenti per la tenacia!
Giuseppe

grazie per i vostri messaggi.
io sono realista e non mi illudo ma spero!

non illudersi ma sperare sempre e lottare!

ragazzi non diventate tristi quando qualche radiologo, fisioterapista, tecnico dell'elettromiografia vi guarda con scetticismo e con aria superficiale, non sentitevi spacciati, credeteci, vi giuro che ieri io muovevo il polso ed estendevo le dita e la macchina non rilevava niente e lei faceva di no con la testa. io continuavo a dire che se il libro di anatomia ti dà la mappatura dei muscoli e dei nervi, nella realtà le cose sono ben diverse.
gli operatori del settore dovrebbero avere più pazienza e sensibilità nel mettere in pratica le loro conoscenze ma applicarle alla persona in quanto tale, nella realtà delle cose.
poi con pazienza ha mosso l'ago internamente e lo ha trovato.
la reinnervazione segue un percorso a se, e come dite voi
SOLO IL CHIRURGO CHE APRE SA LA VERITà
BACIOTTI

Parole sante! Brava Liviana!!!

Brava Liviana.. testa bassa e avanti! Mai mollare.. io a distanza di 14 il 7 novembre faccio anch'io la mia elettromiografia, sono emozionatissimo!!

ops a testa alta vorrai dire....
ciao!

liviana, 31/10/2007 20.02:

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ops a testa alta vorrai dire....
ciao!

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credo che intendesse dire"giu la testa e lavora duro"solo cosi puoi raggiungere un obiettivo.

non si riferiva al nostro orgoglio.

il vecchio e classico

"no pain , no gain"(Nessun dolore, nessun guadagno)
niente fatica,niente gloria

che si trovava e si trova ancora oggi all'interno delle palestre di bod building e fitness

Complimenti Liviana... sei un esempio da seguire per l'impegno e la tenacia che ci metti...

La mia esperienza con gli esami non è vasta come quella di altri qua sul forum... io mi sono fatto tre elettromiografie (una prima e due dopo l'intervento) e la RM pre-operatoria... però posso dirti che (sempre per la mia esperienza) gli esiti sono molto condizionati sia dal medico che fa l'esame sia dal macchinario usato...

Per la RM il dott. Nigi mi mandò ad Empoli (vicino a Firenze) perchè mi disse che avevano un macchinario "particolare" e perchè il medico che faceva questo esame era molto bravo... infatti dopo l'operazione mi ha confermato che quello che era emerso dalla RM era l'esatta situazione che aveva trovato "aprendomi".


Beh... per quanto riguarda l'elettromiografia il mio braccio dovrebbe essere immobile... mentre per fortuna non lo è affatto...

Continua così!!!

Un abbraccio!
Alessandro

Sorry Liviana.. con quell'espressione volevo dire esattamente quello che ha capito Gino..