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upinione su questo tipo di interventi

Ultimo Aggiornamento: 14/05/2010 09:36
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SoleLuna46, 04/05/2010 16.36:

Io penso sia inutile fossilizzarsi su quale è la "migliore" tecnica chirurgica.. non siamo chirurghi, quindi. Parliamo tutti in base alla NOSTRA esperienza, ovvio. La tecnica dello spostamento e della "riparazione" dei nervi (semplifichiamo così dicendo) è la solita da decenni, si sa.. cambia soltanto magari l'impiego di erti "utensili", di certe "colle" e di certe "macchine". Ma del resto.. c'è questo, che bisogna fare?? Sento parlare spesso delle famigerate "staminali" e ci credo anch'io che saranno il futuro ma.. adesso, non sono il presente purtroppo. Io devo moltissimo al chirurgo che mi ha operato, con tre avulsioni c5, c6 e c7 ero completamente paralizzato prima dell'intervento e la mano non era quella di prima. Adesso a 3 anni e mezzo dall'intervento e 4 dall'incidente.. muovo bene il bicipite, ho pochissimo tricipite, una buona spalla ed ho una mano quasi normale.. mi manca la completaestensione delle ultime 3 dita ma muovo ed ho una presa perfetta. Credo anche nei "palliativi" e li farò, magari per avere una mano normalissima e per migliorare il "migliorabile". Se penso a quello che facevo anche solo un paio d'anni fa non c'è confronto, avevo un braccio inutilizzabile.. adesso lo uso "quasi" normalmente, solo adesso (e ripeto son passati 3 anni e mezzo) mi sto tagliando la pizza da solo!! Per il resto.. faccio più cose da plessoleso che da "normodotato".. adesso gareggio nel ciclismo (e me la gioco e spesso molto meglio di tanti normodotati [SM=g27828] ) sport durissimo che prima manco avevo valutato.
Poi un'altra cosa che spesso non digerisco quando si parla di dottori in generale.. colui che mi ha operato è stato schietto e sincero, MAI si è sognato di dirmi che sarei tornato NORMALE, anzi.. mi disse subito alla prima visita che era una brutta lesione e che la mia vita sarebbe CAMBIATA senz'altro.. non ho mai avuto illusioni, anzi. E' brutto da dire ma.. se uno ha una lesione ad esempio totale con relative avulsioni, nessun dottore (e ne son sicuro) da una "speranza" ma può dire "tentiamo", il che è diverso. Questo è per mettere un po' i puntini sulle "i", daccordo che privatamente sono costi non indifferenti e tutto quel che si vuol dire sul "giusto o sbagliato" nel pagare un intervento (ovvio che è ingiusto) ma non spariamo a zero SEMPRE su chi opera nel settore perchè il forum viene letto anche dai luminari del settore.




Mah....dubito...dubito molto che il forum sia visitato dai luminari anche perchè un neurochirurgo non cura solo i plessi o i nervi periferici ma anche il sistema nervoso centrale con tante tantissimi altre lesioni e se per ogni lesione visita un forum credo che forse impazzirebbe oltre al tempo che credo tra sale operatori e visite ne rimanga gran poco........e poi almeno io ma credo anchew altri non si stia sparando sui luminsari o colpevolizzandoli anzi poverini loro cela mettono tutta ma il problema è la sanità la ricerca che per le lesioni del plesso e company non mette a disposizione tempo e denaro ,tra l'altro questo mi è stato confermato da alvcuni chirurgni .......quanti sonop i chirurghi che operano questa lesione????dieci venti forse bene sono soli ......non hanno aiuti dall'università dalla ricerca e dalla sanità .....questo è il problema secondo me ......e non solo ripeto......basti pensare alla ricerca sulle cellule staminali ..... e poi ognuno difende la propria lesione sopratuttoper i posteri che spero ma veramente lo spero non ce ne siano ma lesione purtroppo esiste e va difesa proprio per dare un contributo un aiuto ma non ce niente da fare siamo lesionati di serie....B....
PUNTO e FINE
giovanni
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